I medical writer professionisti migliorano la qualità degli studi clinici pubblicati medical writingNews

I medical writer professionisti migliorano la qualità degli studi clinici pubblicati

Il modo migliore per far conoscere i risultati di uno studio randomizzato è pubblicare un…

MariaAlbanoGiugno 22, 2016

Ehealth tools e partecipazione del paziente in Farmacovigilanza farmacovigilanzaNews

Ehealth tools e partecipazione del paziente in Farmacovigilanza

La gestione della farmacovigilanza è profondamente cambiata negli ultimi anni grazie al ruolo sempre più…

MariaAlbanoGiugno 10, 2016

La nuova era del consenso informato: partecipazione attiva e consapevole del paziente medical informationNews

La nuova era del consenso informato: partecipazione attiva e consapevole del paziente

Una recente decisione della Corte Suprema del Regno Unito in un caso di mancato consenso…

MariaAlbanoMaggio 25, 2016

Condivisione dei dati degli studi clinici: un imperativo etico e morale medical informationNews

Condivisione dei dati degli studi clinici: un imperativo etico e morale

la condivisione dei dati degli studi clinici risponde a due necessità primarie: verificare i risultati…

MariaAlbanoAprile 28, 2016

Monitoraggio letteratura medica, ultimi giorni per commentare la linea guida EMA farmacovigilanzaNews

Monitoraggio letteratura medica, ultimi giorni per commentare la linea guida EMA

Le aziende e tutte le parti interessate hanno tempo fino al 27 luglio per inviare…

Eureka InfoMedLuglio 22, 2014

Più di un milione di reazioni avverse farmacovigilanzaNews

Più di un milione di reazioni avverse

Con oltre un milione di report di reazioni avverse  post-marketing nel 2013 si è registrato…

Eureka InfoMedAprile 30, 2014

Eventi avversi sui social media, cosa deve fare l’industria farmaceutica? farmacovigilanzaNews

Eventi avversi sui social media, cosa deve fare l’industria farmaceutica?

Il fenomeno del web 2.0  e dei social media tocca da vicino anche le segnalazioni…

Eureka InfoMedAprile 3, 2014

Nuove disposizioni per le segnalazioni spontanee farmacovigilanzaNews

Nuove disposizioni per le segnalazioni spontanee

L'Agenzia regolatoria AIFA ha aggiornato, in una nota informativa, “le modalità per la gestione delle…

Eureka InfoMedFebbraio 24, 2014

La letteratura scientifica è alla base della farmacovigilanza farmacovigilanzaNews

La letteratura scientifica è alla base della farmacovigilanza

La comparsa di eventi avversi di grado severo ha portato a ritirare dal mercato europeo…

Eureka InfoMedFebbraio 8, 2014

Fumo, un buon motivo per smettere farmacovigilanzaNews

Fumo, un buon motivo per smettere

Il fumatore presenta un rischio molto più elevato di reazioni avverse da farmaci rispetto a…

Eureka InfoMedDicembre 24, 2013

L’Italia segnala ” sospette reazioni avverse “ farmacovigilanzaNews

L’Italia segnala ” sospette reazioni avverse “

In Italia le segnalazioni di sospette reazioni avverse sono aumentate del 38% nel corso del…

Eureka InfoMedDicembre 24, 2013

Le statine fanno male agli occhi? farmacovigilanzaNews

Le statine fanno male agli occhi?

L’assunzione di statine aumenta il rischio di cataratta. Ad affermarlo uno studio pubblicato su JAMA…

Eureka InfoMedNovembre 24, 2013

Studio Eureka è online! News

Studio Eureka è online!

Dopo tanto anni trascorsi sulla Rete alla ricerca di informazioni ho deciso di esserci anch'io…

Eureka InfoMedNovembre 18, 2013

L’arte di tradurre Uncategorized

L’arte di tradurre

Le traduzioni mediche, scientifiche, sanitarie o farmaceutiche richiedono attenzione e competenze specialistiche del traduttore. Per…

Eureka InfoMedNovembre 17, 2013

Scriviamo bene per te Uncategorized

Scriviamo bene per te

In alcuni casi l’obiettivo di una ricerca di informazioni è l’identificazione di un dato, documento…

Eureka InfoMedNovembre 17, 2013

Non perdere il tuo tempo… Uncategorized

Non perdere il tuo tempo…

L’informazione è importante in tutti i campi e lo è ancora di più nell’industria, dove…

Eureka InfoMedNovembre 17, 2013