Le numerose attività di Farmacovigilanza (per esempio il monitoraggio della letteratura) subiscono costantemente aggiornamenti tecnici ai quali i professionisti del settore devono adeguarsi. Si manifesta quindi l’esigenza di specifici corsi di aggiornamento tecnico inerenti le attività di farmacovigilanza.
Nella farmacovigilanza …
Il comportamento di ricerca delle informazioni dei medici è di interesse fondamentale per comprendere il percorso della loro continuos medical education (CME). Il medico online ha trovato un terreno ricco di informazioni sia per accrescere il suo bagaglio professionale …
Quest’anno studio Eureka Infomed ha intrapreso una collaborazione con Life Science Academy, nome noto nel campo della formazione per il settore farmaceutico.
La titolare, la dottoressa Maria Albano e la nostra dottoressa Giulia Barghini, sono appena tornate da Milano, …
Dall’America arriva una proposta di modifica alla piramide delle evidenze, il sistema grafico utilizzato per rappresentare un concetto fondamentale dell’evidence-based medicine (EBM): la gerarchia delle fonti di conoscenza in medicina.
Negli anni sono state proposte diverse versioni della …
Nel mondo dei database medici la terminologia appropriata e i vari livelli di profondità dei termini possono risultare un ostacolo nel caso vengano commissionate ricerche complesse ed esaustive.
Le informazioni mediche sono in crescita numerica esponenziale causando un aumento di …
Negli ultimi anni il concetto del data sharing si è diffuso enormemente nel mondo scientifico come mezzo per aumentare l’affidabilità dei risultati degli studi clinici e per rafforzare la medicina evidence-based. A questo scopo l’International Committee of Medical …
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha aderito alla campagna di comunicazione dell’Unione Europea per incentivare la segnalazione delle reazioni avverse ai farmaci e promuovere un uso responsabile dei medicinali da parte dei cittadini. La campagna, promossa dal progetto SCOPE – …
Nel mondo della pubblicazione scientifica l’Editor-in-Chief ha il compito cruciale di controllare, identificare e rispondere in modo appropriato alle violazioni dell’etica e dell’integrità della ricerca. Per conoscere meglio ed evitare i diversi tipi di violazione, autori, revisori ed editori …
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), in collaborazione con la Commissione Europea (CE) e gli Stati Membri dell’Unione ha iniziato un processo di revisione delle linee guida per la sicurezza dei studi clinici first-in-human. Scopo di questa revisione è definire …
Le revisioni sistematiche sono uno strumento essenziale nella sanità, perché contribuiscono all’applicazione della medicina evidenced-based nella pratica clinica. La presenza del publication bias rappresenta però un problema non indifferente, che ne diminuisce la legittimità.…
