Dall’inizio della pandemia da COVID-19 centinaia di lavori scientifici legati al virus sono stati pubblicati sui servizi di preprint, quali bioRxiv o medRxiv, delle piattaforme ad accesso libero in cui tutti possono leggere e commentare le versioni preliminari degli articoli …
La segnalazione delle reazioni avverse in pratica clinica e nella fase post-marketing rappresenta la base della farmacovigilanza; tuttavia come è noto esistono limitazioni a questa attività da parte sia dei pazienti sia degli stessi medici. È essenziale quindi fornire ai …
Come è cambiata l’informazione scientifica via internet
A partire dagli anni 2000 abbiamo assistito a un profondo cambiamento nell’uso di internet: un numero sempre maggior di persone ha cominciato non solo a informarsi tramite il web ma a contribuire con …
L’attuale sistema di farmacovigilanza, al di là delle note limitazioni, è costruito su procedure e processi automatizzati che tendono verso quello che si definisce una “banalizzazione istituzionalizzata del rischio”. Durante lo sviluppo di un farmaco le aziende sono …
Nuove fonti di dati per la farmacovigilanza
Nell’ultimo decennio il volume di eventi avversi raccolti tramite le attività di farmacovigilanza è aumentato notevolmente, con percentuali di crescita variabili tra il 10 e il 20% annuo. A questo risultato hanno contribuito …
Nella giornata di venerdi 22 maggio EurekaInfomed parteciperà, su invito dell’Università di Genova, alla 7° edizione del PHARMA DAY, che quest’anno si terrà on line.
L’evento è organizzato dal Dipartimento di Farmacia (DIFAR) in collaborazione con ISB (Indirizzo di Scienze …
EurekaInfomed, azienda di servizi in outplacement Farmacovigilanza, Medical Information, CRO, Attività Regolatorie eccetera, ha intrapreso un percorso di collaborazione con l’Università degli Studi di Genova per i corsi di laurea di Farmacia e di Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, attuando interventi …
La disinformazione medica via web è un fenomeno crescente, oggetto di molte discussioni nel mondo scientifico. Mentre in passato la diffusione delle informazioni medico-scientifiche avveniva esclusivamente tramite congressi e pubblicazioni su riviste specializzate, oggi lo scambio di informazioni coinvolge il …
Negli ultimi anni il progetto WEB-RADR (Recognising Adverse Drug Reactions), che fa parte dell’Innovative Medicines Initiative dell’Unione Europea, ha studiato l’utilità e il ruolo dei social media in farmacovigilanza, valutando i punti di forza e di debolezza …
La pubblicazione dei report di studio è un’attività chiave nelle sperimentazioni cliniche, che richiede però il rispetto di una serie di requisiti di qualità, trasparenza, etica e tempestività. In questo contesto può essere utile avvalersi del supporto di medical …
