Eureka InfoMed è un’azienda specializzata nella gestione della documentazione scientifica. Il team di lavoro di Eureka InfoMed è costituito da professionisti del settore farmaceutico, i quali grazie alla conoscenza approfondita delle banche dati bibliografiche di discipline biomediche e farmacologiche e alle competenze di medical writing nonché di farmacovigilanza, garantiscono un servizio scrupoloso e puntuale.
Cosa c'è di nuovo
Pharmacovigilance Day 2023: Eureka InfoMed sponsor
Eureka InfoMed è entusiasta di annunciare la sua partecipazione come sponsor del Pharmacovigilance Day di quest’anno, dal titolo “L’Evoluzione Normativa e la Tecnologia: Sfide e Opportunità per una Farmacovigilanza in Movimento”. Giunto ormai alla sua nona edizione, l’evento si terrà …
Eureka InfoMed vi aspetta al Pharma Day 2023
Anche quest’anno Eureka InfoMed parteciperà al Pharma Day su invito dell’Università di Genova!
Questo evento, che giunge alla sua decima edizione, si svolgerà il 6 ottobre e rappresenterà un’occasione fondamentale per gli studenti e i laureati di entrare in contatto …
Eureka InfoMed al Pharma Day 2022
Nella giornata di venerdì 21 ottobre Eureka InfoMed parteciperà, su invito dell’Università di Genova, alla 9° edizione del Pharma Day, che quest’anno si terrà nuovamente in presenza.
L’evento è organizzato dal Dipartimento di Farmacia (DIFAR) in collaborazione con ISB …
Prosegue la collaborazione di Eureka con l’Università di Siena
Nella giornata di giovedì 13 ottobre, dietro rinnovato invito della Scuola di Specializzazione Patologia Clinica e Biochimica Clinica dell’Università di Siena, Eureka InfoMed terrà il secondo seminario di approfondimento sull’utilizzo professionale delle banche dati biomedicali dal titolo:
PubMed ed EMBASE: …
Servizi di preprint: notizie rapide o informazioni false?
Dall’inizio della pandemia da COVID-19 centinaia di lavori scientifici legati al virus sono stati pubblicati sui servizi di preprint, quali bioRxiv o medRxiv, delle piattaforme ad accesso libero in cui tutti possono leggere e commentare le versioni preliminari degli articoli …