Nel mondo dei database medici la terminologia appropriata e i vari livelli di profondità dei termini possono risultare un ostacolo nel caso vengano commissionate ricerche complesse ed esaustive.
Le informazioni mediche sono in crescita numerica esponenziale causando un aumento di …
Communication has strategic significance to develop your business: where science meets business, Eureka InfoMed meets you.
Our working team, made of skilled and updated personnel, with deep background in scientific matters, can support you for your scientific communication and grant …
Pharmacovigilance, a complex process needed to demonstrate risk/benefit ratio of each product, it is a priority and a duty for all pharmaceutical companies. Moreover, medicinal products cannot be marketed within the EU without following European law, so we are a …
Our working team, made of skilled and updated personnel, well know how a bibliographic database works, and has deeply experiences in Embase, PubMed and other important biomedical database therefore can provide you with very qualified service in a timely way, …
Medical Information Service
To follow the principles of Evidence Based Medicine it is really important gathering all available scientific information, therefore the ability in searching and obtaining documentation is strategic. Only skilled and experienced people can provide you with appropriate …
Negli ultimi anni il concetto del data sharing si è diffuso enormemente nel mondo scientifico come mezzo per aumentare l’affidabilità dei risultati degli studi clinici e per rafforzare la medicina evidence-based. A questo scopo l’International Committee of Medical …
L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha aderito alla campagna di comunicazione dell’Unione Europea per incentivare la segnalazione delle reazioni avverse ai farmaci e promuovere un uso responsabile dei medicinali da parte dei cittadini. La campagna, promossa dal progetto SCOPE – …
Nel mondo della pubblicazione scientifica l’Editor-in-Chief ha il compito cruciale di controllare, identificare e rispondere in modo appropriato alle violazioni dell’etica e dell’integrità della ricerca. Per conoscere meglio ed evitare i diversi tipi di violazione, autori, revisori ed editori …
L’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA), in collaborazione con la Commissione Europea (CE) e gli Stati Membri dell’Unione ha iniziato un processo di revisione delle linee guida per la sicurezza dei studi clinici first-in-human. Scopo di questa revisione è definire …
Le revisioni sistematiche sono uno strumento essenziale nella sanità, perché contribuiscono all’applicazione della medicina evidenced-based nella pratica clinica. La presenza del publication bias rappresenta però un problema non indifferente, che ne diminuisce la legittimità.…
